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第1715章 处处棘手

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    第1715章 处处棘手 (第1/2页)

    “知砚啊,怎么回事?”

    何东方的表情十分严肃。

    跟方知砚搭档这么长时间,他从来都没见过方知砚拉着自己走到旁边,然后去解释患者病情的时候。

    因为大部分情况下,其实江安市这种小地方,是不会出现什么太过于凶险,麻烦的病症。

    所以很多病,其实方知砚都能够直接处理,不存在什么治不好。

    但现在不一样了。

    人家是慕名而来,这种病,本身就不可能出现在江安市中医院这种小地方。

    听着何东方的话,方知砚沉默了一下,缓缓开口道,“这种病,目前世界上还没有相关报道。”

    “属于一种基因突变的疾病,很麻烦,也不存在特效药。”

    话音落下,何东方有些不可思议地看着面前的方知砚。

    世界上还没有相关报道?什么意思?那你又是怎么知道的?

    方知砚没说话,在脑海之中仔细思索着相关消息,试图用一个顺畅合理的方式来给何东方解释。

    这种病,三年后首次全球报道。

    当然,不是说在此之前没有人生病,而是很多人都是误诊,并没有确定这种病症的存在。

    因此大多数情况下,都是当成了再生障碍性贫血,普通免疫低下,肺结核一类的病症在治疗。

    但此刻,他肯定不能这么说。

    思索再三,方知砚认真地开口道,“何主任,我觉得患者所出现的这个病,是一种基因缺陷病里最经典的分型,罕见先天性骨髓衰竭+原发性免疫缺陷病。”

    “基因?”

    听到这两个字,何东方的脑子炸了一下。

    只要涉及基因这个词汇,别说是江安市中医院了,就算是国内,都鲜少有医院可以针对这个情况发表言论了。

    因为这个时间段,基因测序技术尚未普及,国内根本不存在类似的检查方式。

    可方知砚又是怎么知道的?

    何东方一脸疑惑地看着面前的方知砚,从他的身上,何东方有了一种熟悉感。

    就好像当初这小子一个个逆天的手术疗法展现出来,找自己背锅一样。

    现在他嘴里蹦出来的一个词汇,又是如此的生僻。

    这又是他在网上或者书籍里面学到的?

    何东方很不解,但他并未询问方知砚如何知道的,只是询问着病情,能不能治疗。

    “这种病症的致病基因,是三号染色体GATA2基因突变,常染色体显性遗传,也有部分自发突变无家族史病例。”

    “GATA2是造血干细胞关键调控基因,突变后骨髓造不出单核细胞,NK细胞,B淋巴细胞,树突状细胞,免疫系统大面积缺损。”

    “你看这几个检查报告上面,单核细胞几乎消失,B淋巴细胞,NK细胞显著偏低,这都是确诊关键。”

    “想要治疗,可以,但是很难。”

    “保守治疗,就是针对性灭杀特征致病菌,然后防控感染,但并不能根治,而且先前军部医院就是这么处理的,现在还复杂了,还是一种近乎报复性的复发。”

    “第二种根治办法,那就是异基因造血干细胞移植。”

    话音落下,何东方眼前一亮。

    “这个可以啊,这个之前你不就是救了一个患者吗?”

    方知砚点头,自然知道这一点,因为捐赠的就是自己的那个二姐。

    但,难点也很多。

    首先,国内几乎没有针

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